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保证函是指在特定情况下，为了证明自己的某种承诺或者事实，而提供给第三方的一种书面文件。常见的保证函有投标保证金保函、履约保证金保函、担保函等。在签署保证函前，需要仔细阅读相关条款并确认自己的责任，以保证自己能够承担此项责任。

保证函通常由公司、金融机构或者律师事务所等有资质的机构提供，以保证其真实可信。如果需要提供保证函，可以先咨询相关机构的意见，选择信誉较好、资质较高的机构，确保自己的承诺可以得到其他人的认可。

一般来说，保证函可以起到保障自己利益的作用，但也需要承担相应的风险和责任。如果因为错误的承诺或者不履行义务导致其他人遭受经济损失，自己也将会受到相应的法律制裁。因此，在提供保证函前，应该认真考虑自己的能力和义务，确保自己能够履行承诺，以避免不必要的风险和损失。

质量保证协议书范本

以中国农业银行为例：

一、履约保函、预付款保函、投标保函、维修保函、预留金保函需填写和提交的材料：

1、填写《开立国内保函申请书》；

2、担保项目可行性研究报告或项目招标书和政府主管部门批准件及其他有关批文；

3、担保项下基础合同或意向书；

4、担保合同意向书；

5、反担保承诺函及相关物业抵押材料；

6、担保函格式；

7、申请人基本资信情况，经注册会计师审计并加盖其所在会计师事务所公章或签名的申请人的年度或半年的财务报表（资产负债表、损益表及验资报告）；

8、受益人的基本资信资料。

二、税款保付反担保函需填写和提交的材料：

1、开立保函申请书；

2、开立保函协议书；

3、加工贸易合同副本；

4、经工商行政管理机关核准登记的特准经营证；

5、提供国家外汇管理局备案表；

6、外经贸部核准批件；

7、出口许可证。

三、海关风险保证金保函需填写和提交的材料：

1、《开立海关风险保证金保函申请书》；

2、营业执照、身份证及复印件，法人代表证明书或法人授权委托书及复印件；

3、上年度财务报告（含资产负债表、损益表和现金流量表）原件，有条件的还应经财政部门或会计师事务所核准；

4、有权部门批准的企（事）业章程或合资、合作的合同或协议，验资证明；

5、实行公司制的企业法人需提供公司章程；公司章程对法定代表人办理信贷业务有限制的，需提供董事会同意的决议或授权书；

6、中国人民银行颁发的贷款证（卡）；

7、技术监督部门颁发的组织机构代码；

8、新客户还需提供印鉴卡、法定代表人签字式样。

扩展资料：

区别

保证是民法上的责任，是区别于物保的人的担保，是第三人和债权人约定，当债务人不履行或者不能履行其债务时，该第三人按照约定或法律规定履行债务或者承担责任的担保方式，分为一般保证和连带保证。

保函是国际经济法上的责任，国际海上货物运输在《汉堡规则》中规定，托运人为了换取清洁提单可向承运人出具保函，保函只在托运人与承运人之间有效。我国海商法没有关于保函的规定，实践中参照以上规定。

参考资料：

参考资料：

质量保证协议范本 　甲方：___________________乙方：_______________公司为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及有关药政法规，遵照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议。一、甲方责任1.甲方遵守国家药政法规，向乙方提供合法、有效的企业营业执照和药品经营企业许可证的复印件并加盖甲方单位公章。甲方业务人员出具加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的、有明确规定授权范围和有效期的委托授权书，身份证复印件，并按委托书限定的范围开展业务活动。2.甲方提供的药品是符合国家药品质量标准和有关质量要求的合格药品;药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求;甲方提供进口药品时，同时提供加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》或者《进口药品通关单》。3.甲方提供的药品是专利商品的，应提供加盖甲方公章的专利证书和最近一次缴款凭证。4.甲方提供药品的发运期质量责任，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的有关要求控制，在药品有效期内发生质量问题由甲方负责。5.甲方在供货时，药品距生产日期不超过其有效期________分之________，进口药品和特殊情况另行约定。供应的药品在________件以下的，不能超过________个批号，________件以上的不能超过________个批号，不足________件的________个批号。特殊情况另行约定。6.甲方接到乙方请求质量查询函(电)后，在________小时内给予答复，超过期限，由此造成的后果由甲方负责。7.甲方向乙方提供的药品因适销不对可以退回甲方，乙方因批号陈旧不能销售时，甲方须换回原批号并提供相等数量的新批号药品。8.甲方提供的生物制品属于《生物制品批签发管理办法》(试行)中所规定的品种须同时提供加盖甲方公章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充专利的,乙方有权对涉嫌冒充专利的商品采取撤柜、暂扣等措施。10.如因甲方所提供的商品而引起专利侵权纠纷发生的法律责任均由甲方承担。二、乙方责任1.乙方作为依法经营药品单位，向甲方提供合法、有效的企业资格证书证照复印件并加盖乙方单位公章。2.乙方收到甲方发运的药品，若在验收中发现短缺、破损、差错、包装污染、外观质量问题及进口药品无加盖甲方公章的《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和同批号的《进口药品药检验报告书》或者《进口药品通关单》的，应在收到药品(以货到日期为准)后一定日期内(本市为________个工作日，市外为________个工作日)通知甲方处理。3.乙方在营业或使用甲方提供的药品中产生疑问，应及时与甲方联系，双方有分歧者，以主管部门出具的药品质量检验报告为准。乙方在接到药检报告后的________日内通知甲方，并将报告书送达甲方处理。逾期造成的后果由乙方负责。4.乙方在经营或使用甲方提供药品中若发生质量问题，应提供详细、确定的质量信息，并积极配合甲方做好调查取证工作和善后处理工作。　5.乙方承诺为甲方供应的药品提供符合国家规定的药品储存条件，储存不当造成的损失由乙方负责。6.乙方承诺，遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责任划分办法》的原则要求，对超过甲方负责期外发生的质量问题，由乙方负责;对防冻、防热品种的季节控制，按国家规定执行。7.乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理由退货所造成的费用及损失，由乙方负责。8.乙方发现储存药品即将到期，在该药品到期前________个月内必须事先通知甲方。三、双方共同责任及约定条款1.甲、乙双方共同协作，搞好市场调研、开发和质量管理工作。2.甲方双方互相维护对方的利益，如一方发生违约，另一方保留申诉或追究民事赔偿的权利。3.其他约定条款__________________________________________________________________。四、本协议有效期至________年________月________日，自双方同意、签字、盖章之日起即告生效。甲方：____________________　乙方：________________公司代表人：__________________　代表人：__________________________年_______月_____日　________年______月______日

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